Humanigen–중증 COVID-19 환자 대상 Lenzilumab추가 분석 결과
☞ 렌질루맙의 평균 회복 시간은 5일로 유사한 환자 그룹에서 렘디시비르가 10일을 보낸 것에 비해 빠른 회복 시간을 확인하였습니다.
☞ 2020년 6월 16일 휴마니젠(Humanigen, Inc.)은 Lenzilumab으로 치료된 환자 12명의 치료결과를 remdesivir로 치료된 환자와 비교하여 2차 분석을 수행하여 관련 내용을 발표했으며 결과는 아래와 같습니다.
※ 렌질루맙으로 치료받은 환자들은 중간 개선 시간 5일, 중간 회복 시간 5일로 임상 개선보임
※ 렘데시비르로 치료받은 환자들은 10~11일의 중간 개선 시간, 10~11일의 중간 회복시간을 보임
1.휴마니젠은 사이토카인 폭풍의 예방과 치료에 초점을 맞춘 임상단계 바이오 의약품 회사로서, 렌질루맙의 첫 임상 사용에 대한 추가 분석을 발표하였으며,COVID-19 환자 12명 고위험군 COVID-19 폐렴환자의 GM-CSF를 중화시키기 위한 렌질루맵의 첫 임상 사용 이라는 제목의 이 원고는 medRxiv저널에 게재되어 있습니다.
(https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2020.06.08.20125369v2)
2.휴마니젠은 2020년 4월 15일 Covid-19 임상3상 시험에 대한 FDA 승인을 완료하였으며, 2020년 5월 6일 첫번째 환자에게 렌질루맙을 투여하였습니다.
3.자세한 내용은 휴마니젠 홈페이지나 위에 있는 발표된 논문 홈페이지를 참조하면 됩니다.
*휴마니젠 관련 기존 자료는 당사 홈페이지 자료실에 업데이트 되어 있으니 참고하시기 바랍니다.